Emma souffre depuis sa naissance de graves lésions cérébrales, qui l’empêchent de parler et de marcher :

« Mon corps limite ma vie »

Ses parents découvrent par hasard, puis par l’association « Neuf de cœur », une méthode américaine de stimulations intensives offrant de belles perspectives, mais nécessitant un investissement énorme d’énergie, de temps et d’amour.

Après sept ans, Emma se déplace librement et communique !

Autour de la famille d’Emma, leurs amis créent en 2001 l’association « Et ma vie » pour les soutenir financièrement et les aider afin que l’histoire continue… Emma vit.
Mais aussi, pour que leur expérience puisse être un message d’espoir pour d’autres familles qui vivent la même situation.